北京大学谢晓亮、曹云龙团队联合中国科学院生物物理研究所王祥喜团队和中国食品药品检定研究院王佑春团队，率先报导了新冠奥密克戎及其亚型变异株的体液免疫逃逸特征与分子机制。首次解析了多种突变株的结构特征和感染特性，并详细刻画了新冠中和抗体的全表位分布和逃逸图谱。揭示了奥密克戎BA.1携带的突变可特异性逃逸原始株感染和疫苗接种所诱导的中和抗体，而奥密克戎BA.4／BA.5携带的突变可特异性逃逸BA.1感染所诱导中和抗体，证明通过奥密克戎感染实现群体免疫来阻断新冠传播是无法实现的。该系列研究增进了世界新冠疫情防控的科学认识，为广谱新冠疫苗和抗体药物的研发方向提供了重要数据参考和理论支持。
该成果5篇研究论文分别发表于《自然》、《细胞》、《细胞：宿主与微生物》杂志（Nature， 608：593－602； Nature， 602：657－663； Nature， 603：919－925； Cell， 185（5）：860－871；Cell Host ＆ Microbe， 30（11）：1527－1539.e5）。
胆固醇外排的新通路及降脂新策略
我国心血管疾病患者有3.3亿，血液中胆固醇过多是主要危险因素。现有降脂药虽能不同程度降低血脂，但存在一定的副作用和局限性。胆固醇的分子结构决定了其在生物体内很难被降解，因而发现将胆固醇外排到体外的方法，对于研发新的降脂药具有重要意义。
武汉大学泰康生命医学中心宋保亮团队研究发现糖蛋白受体ASGR1缺失后，胆固醇被外排到胆汁内，进一步通过粪便离开机体。抑制ASGR1功能可促使胆固醇大量外排，血脂和肝脂下降，对动脉粥样硬化起到很好疗效。同时，ASGR1的中和抗体可以与现有降脂药物联用，起到更好的降脂效果。该发现为研发促胆固醇外排的新型降脂药物指明方向，ASGR1已成为多家制药公司研发降脂药的热点靶标。
该成果研究论文发表于《自然》期刊（Nature， 2022， 608 （7922）：413－420）。
哺乳动物染色体工程新技术与染色体人工演化
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