中评社香港5月15日电／据大公报记者汤嘉平报道：俗称“基因剪刀”的CRISPR基因编辑技术，在香港中文大学医学院与四川大学华西临床医学院共同领导进行、全球首个利用人体基因编辑技术治疗肺癌的临床试验研究，证实安全与可行，出现“脱靶效应”的频率只有0.05%。相关研究结果刚在全球权威医学期刊《自然医学》（Nature Medicine）作网上发表。
肺癌是全球最多人罹患的癌症，每年约有160万人死于此病。为治疗肺癌，中大医学院肿瘤学系系主任莫树锦教授（圆图）与四川大学华西临床医学院胸部肿瘤科卢铀教授，利用人体基因编辑技术，作为晚期肺癌治疗方案的第一期临床试验。
莫树锦表示，人类免疫系统的T细胞表面，有一种叫PD－1的蛋白，当它与癌细胞的PD－L1结合，肿瘤就能够避过免疫系统的攻击。研究团队利用CRISPR技术编辑T细胞，令PD－1不能在T细胞上运作。研究团队共招募22名晚期非小细胞肺癌患者参与研究，先由他们的外周血分离出免疫细胞T细胞，以CRISPR基因编辑技术进行修改，再将修改了的T细胞输回患者体内，目标是恢复身体攻击癌细胞的能力。
有病人肿瘤明显缩小
研究结果发现，患者在接受相关疗程后，没有出现严重的不良反应，而出现“脱靶效应”的频率只有0.05%，并不常见。脱靶效应是指未能达到预先设定的目标，有所偏移的现象。据悉，当中治疗反应最好的一位55岁女病人，在接受治疗后，肿瘤明显缩小，“无恶化期”达75周。莫树锦说：“我们每尝试一种新的治疗方法，都必须先了解它是否安全和可行。癌症免疫治疗正开展新的一页，以CRISPR基因编辑技术结合T细胞治疗目前仍在起步阶段。”
针对将来如何改善疗效，卢铀表示：“利用基因编辑的细胞治疗技术，有极大潜力成为未来肺癌治疗的新方向。要改进基因编辑治疗的成效，当中很重要的一点，就是要尽早为病人开始治疗，确保他们的T细胞处于健康状态。始终我们必须有健康的T细胞，才能够让它发挥最大作用。” |
