中评社香港7月10日电／被寄望能用来治疗新冠肺炎的新型流感药物法匹拉韦（Favipiravir，商品名：Avigan），藤田医科大学等组成的研究团队今天宣布无法确认有效性。
法匹拉韦是富士软片富山化学公司研发的新型流感治疗药。要在治疗新型冠状病毒方面获得日本政府批准，就需要出示在临床研究和临床试验中有效数据，但由企业进行的临床试验截至5月底尚未结束。
其实早在5月20日，日本共同社就曾独家报道，5月19日得知法匹拉韦未在一项临床研究中显示出明确有效性。
日本放送协会（NHK）报道，藤田医科大学等组成的研究团队，从今年3月开始让轻症及无症状的88名住院患者服用法匹拉韦，进行有效性及安全性的临床研究，今天透过网路记者会公布研究结果。
这项临床研究分成“确诊首日起最长10天投药”及“确诊起5天不投药，住院第6天后开始投药”两组，进行对照分析调查。
中央社援引报道，研究团队表示，在确诊首日就投药的这组中，虽然到确诊第6天已验不出病毒的患者占66.7%，但到第5天都未投药的另一组中，也有56.1%患者验不出病毒。
再看平均要花多少天退烧，确诊首日就投药这组约花2.1天、前5天都没有投药的这组约花3.2天。
研究团队表示，虽然可以看出从一开始就投药的这组患者，都有比较快验不出病毒及退烧的倾向，“但在统计上无法确认具明确有效性”，但同时也未确认会有重大副作用。
日本厚生劳动省表示，如何看待这次的临床研究结果，及未来是否申请作为治疗药物的审查，由制药企业自行判断；如果有药厂提出申请，站在厚生劳动省立场，有必要再度进行审议。 |
