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| 洪明奇。（中评社 方敬为摄） |
中评社台中9月28日电（记者 方敬为）针对台湾“卫福部”定调新冠肺炎疫苗不选购中国大陆研发制品，台湾中国医药大学校长洪明奇接受中评社访问表示，“卫福部”或许有其考量，但无论是疫苗品质或是稳定程度高低等，最好是以科学方式判断，提出佐证再决定较佳，否则在全球疫情严峻，疫苗需求量大的情况下，排除特定区域研发的疫苗，恐怕自绑手脚。
洪明奇，美国麻省Brandeis大学分子生物学博士，分子医疗、癌症医疗专家，曾担任美国国立癌症研究院基础与临床前审查委员会初审小组成员、美国国立卫生研究院病理计划审查小组成员，美国德州大学安德森癌症中心基础研究副校长、分子细胞肿瘤学系主任。现任中国医药大学校长。
台“卫福部”证实，已于9月18日与“新冠肺炎疫苗全球取得机制（COVAX）”签约，将在10月初付订金，并采取金额较高、有选择权的方案，“卫福部长”陈时中并强调，不会选用中国大陆制品。
针对台湾不选用大陆研发疫苗，洪明奇表示，事实上，在疫苗完成测试，正式投入医疗使用之前，决定排除特定地区研发的疫苗，都言之过早，或许“卫福部”有其考量，但疫苗功效最好还是“有几分证据说几分话”，尤其医疗效果讲求科学佐证，选用与否，还是参考测试数据，较为精确。
洪明奇认为，“卫福部”判断的参考，或许跟过往中国大陆的医药表现有关系，也就是从之前大陆医药制品的稳定性、品质优劣等纪录，作为选用与否的考量依据，这样的判断方式，若用于现阶段已在临床使用的药物、疫苗，没有问题，因为临床表现数据完备，具有比较值。但若针对新研制的疫苗，尤其是面对新冠肺炎这样变异剧烈的病毒，坦白说，难以透过单一地区过往的医药表现去评断。因为是新的病毒，各国研制的疫苗品质及稳定性都无人可保证，所以，最好仍要以测试数据来评断。
其实，台湾在疫苗取得要面临的困境，选用哪个地区研发的疫苗是小事，洪明奇表示，台湾最需要担心的是，能取得多少疫苗量？这才是最大课题。
洪明奇指出，当前新冠肺炎全球染疫人数，截至9月28日已达3298万3875人，全球疫情严峻，意味着，疫苗产出后立即要面临庞大的需求量，届时，台湾即便已在COVAX支付订金，并具备特定区域疫苗的选择权，可是，能取得的疫苗量恐怕相当有限，尤其在台湾已排除使用中国大陆研发的疫苗，欧美疫情又失控的状况下，短期内，台湾可能无法取得数量充足的疫苗。
目前全球共有9支候选疫苗，受到流行病防范创新联盟（CEPI）支持，包括美国3支（临床一/二期的Inovio、临床三期的Moderna、临床一/二期的Novavax）、中国2支（临床前期的香港大学、临床一期的三叶草生物制药）、英国（AstraZeneca/牛津大学）、德国（CureVac）、奥地利（巴斯德研究所/默克/Themis）、澳洲（昆士兰大学/CSL）等。
上述9支疫苗，目前看起来是美国的进度较超前，进入临床三期试验的疫苗最多，洪明奇指出，不过也正因为美国本身的疫情严重，疫苗需求量庞大，所以即便美制疫苗真的试验成功正式投入医疗，预期可能也会以美国境内使用为优先，可能只有少部分释出COVAX，台湾要卡位抢购，挑战很大，若台湾又自愿排除掉特定的疫苗来源，台湾境内疫苗研发量能又不足的情况下，会相当棘手。
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