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| 资料图：北京协和医院的工作人员给患者解答有关医改的咨询。（新华社） |
中评社香港9月23日电／一个年仅8岁的小女孩，每天却要靠吃“伟哥”延续生命。这略显尴尬的一幕，让一种疾病走入公众视线。
美国《侨报》9月20日载文《伟哥续命的尴尬》，文章说，近日，河南8岁女孩小雅因患肺动脉高压不得已依赖“伟哥”生存的事件触动了众人神经。
据了解，这类的病患通常多为青壮年，外表健全却行动受限；他们因为长期缺氧导致胸闷气短、嘴唇乌紫，因此又被称为“蓝嘴唇”。这种病也被喻为“心血管癌症”，患病率万分之一，目前尚无法治愈，只有持续服药才可生存，否则平均存活年限仅2.8年。
据媒体保守估计，中国肺动脉高压患者约500万，而大家所熟知的壮阳药物“伟哥”（西地那非），恰是治疗这种病的靶向药之一，但也只适用于早期。
终生治疗给大部分肺动脉高压病人带来沉重的经济负担，因为相关药物价格非常昂贵。给小雅看病的北京专家介绍，治疗肺动脉高压的药物“波生坦”要2万（人民币，下同）多一盒，患者一个月就需一盒。而可用于救命的皮下注射药物一支9900多元，一个月需用两三支。这类病患平均每年用于药物的花费在2万至20万元。因此，和小雅一样，很多家庭无奈转向了价格相对便宜的“伟哥”。
显而易见，小雅用伟哥续命的故事暴露出了诸多问题。技术层面，虽然中国2006年开始进口针对肺动脉高压的靶向药物，但中国目前仍然没有治疗这种病的原研药，只有进口药和仿制药。医改方面，在欧洲、日本、美国甚至亚洲的泰国，治疗肺动脉高压的药品都是可以由政府或慈善组织在医保范围内报销的药物，在香港台湾也可以向医生申请免费获取，但目前中国大部分地区，此类药物尚不在医保范围，只有个别省区纳入。 |
