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中大编辑人体基因治肺癌 临床试验安全可行
http://www.CRNTT.com   2020-05-15 09:59:26


  中评社香港5月15日电/据大公报记者汤嘉平报道:俗称“基因剪刀”的CRISPR基因编辑技术,在香港中文大学医学院与四川大学华西临床医学院共同领导进行、全球首个利用人体基因编辑技术治疗肺癌的临床试验研究,证实安全与可行,出现“脱靶效应”的频率只有0.05%。相关研究结果刚在全球权威医学期刊《自然医学》(Nature Medicine)作网上发表。

  肺癌是全球最多人罹患的癌症,每年约有160万人死于此病。为治疗肺癌,中大医学院肿瘤学系系主任莫树锦教授(圆图)与四川大学华西临床医学院胸部肿瘤科卢铀教授,利用人体基因编辑技术,作为晚期肺癌治疗方案的第一期临床试验。

  莫树锦表示,人类免疫系统的T细胞表面,有一种叫PD-1的蛋白,当它与癌细胞的PD-L1结合,肿瘤就能够避过免疫系统的攻击。研究团队利用CRISPR技术编辑T细胞,令PD-1不能在T细胞上运作。研究团队共招募22名晚期非小细胞肺癌患者参与研究,先由他们的外周血分离出免疫细胞T细胞,以CRISPR基因编辑技术进行修改,再将修改了的T细胞输回患者体内,目标是恢复身体攻击癌细胞的能力。

  有病人肿瘤明显缩小

  研究结果发现,患者在接受相关疗程后,没有出现严重的不良反应,而出现“脱靶效应”的频率只有0.05%,并不常见。脱靶效应是指未能达到预先设定的目标,有所偏移的现象。据悉,当中治疗反应最好的一位55岁女病人,在接受治疗后,肿瘤明显缩小,“无恶化期”达75周。莫树锦说:“我们每尝试一种新的治疗方法,都必须先了解它是否安全和可行。癌症免疫治疗正开展新的一页,以CRISPR基因编辑技术结合T细胞治疗目前仍在起步阶段。”

  针对将来如何改善疗效,卢铀表示:“利用基因编辑的细胞治疗技术,有极大潜力成为未来肺癌治疗的新方向。要改进基因编辑治疗的成效,当中很重要的一点,就是要尽早为病人开始治疗,确保他们的T细胞处于健康状态。始终我们必须有健康的T细胞,才能够让它发挥最大作用。”

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