瑞德西韦中国重症临床试验终止
据外媒4月15日报道，Evercore ISI分析师Umer Raffat在4月15日的一份报告中表示，为新冠肺炎寻找治疗方法而在中国发起的一系列试验中，寻找足够的参与者变得困难。同时他也指出，“我们不能忽略这样一个事实，即如果瑞德西韦有显着的疗效，那么试验是有可能继续进行的。”瑞德西韦中国中轻症临床试验暂停
4月11日，吉利德在顶级期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）上发布了瑞德西韦（Remdesivir）治疗新冠肺炎（COVID－19）的首个临床研究结果。
结果显示，在53名来自美国、欧洲、加拿大及日本的严重和危重新冠肺炎患者中，瑞德西韦给68%（36人）的患者带来临床改善。其中，57%（30／53）接受机械通气的患者中有17例已拔管。共有47%（25／53）的患者出院，13%（7／53）患者死亡；在接受有创通气的患者中，死亡率为18%（6／34），而未接受有创通气的患者为5%（1／19）。上述患者都是在同情用药情况下接受瑞德西韦治疗的。
在安全性方面，总计32名患者（60%）出现副作用，最常见的是肝脏酶指标升高、腹泻、皮疹、肾功能障碍和高血压。总计12名（23%）患者出现严重副作用，其中包括多器官功能障碍综合征、败血性休克、急性肾脏损伤和高血压。
另外，接受治疗的53名患者中有7名在完成瑞德西韦治疗后死亡，其中包括6名接受有创通气的患者和1名接受无创氧气支持的患者。
瑞德西韦目前尚未在全球任何国家获得批准，对于治疗新型冠状病毒肺炎的安全性或有效性尚不明确。
截至当地时间4月15日收盘，吉利德科学（GILD.O）股价跌4.01%，报收74.63美元。 |
