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| 3月7日，武汉客厅方舱医院患者清零。图为武汉大学中南医院医护人员张欣在武汉客厅方舱医院内比出胜利的手势。 |
中评社香港4月7日电／就研发有效的新冠病毒检测方法而言，中国的生物科技行业已超过美国同行。欧洲的监管机构已迅速批准幷进口来自中国的临床检测试剂。该是特朗普政府照做的时候了。迄今，美国食品药品监督管理局(FDA)仅批准25种供医务人员使用的新冠病毒检测试剂，几乎全部来自美国企业。这种政策不足以解决美国正面临的紧急状况。
美国新泽西新闻网4月5日载文《现在来不及“美国优先”，中国的新冠病毒检测试剂对美国来说已经足够好》，文章说，瑞士的全球创新诊断基金会发现，众多国际实验室已经或正在研发近400种处于不同阶段的试剂。其中许多是在中国武汉的抗疫前线进行的，幷已被证明有效。该是直面这场危机幷将这些试剂带到美国之时了。现在不是奉行迂腐狭隘的“美国优先”政策的时候。
国际市场的许多试剂将对美国人民有用。例如，中国南京某生物公司正以10美元的批发价向欧洲出口一种快速检测试剂盒——类似怀孕检测剂，只需一滴血就能显示是否具有新冠病毒抗体。而美国现有检测方法，令许多病毒携带者显示错误结果。我本人就出现一些轻度症状，但如同成千上万的美国人一样，接受不到检测。中国企业发布的数据显示其检测准确率相当高。我希望接受这种检测，只是美国政府成了拦路虎。
西班牙近日宣布退回一些来自中国某无资质企业的试剂盒。但幷非中国的所有试剂都一样。FDA应对新试剂大力展开验证，为美国公众提供那些广泛有效的产品。对像我这样有症状的人来说，接受病毒检测至关重要——令我们这样的人有可能走出家门，购买食杂日用品、帮助照顾被感染的亲友、在社区当志愿者……借助足够的检测，我们中大多数人能很快重返工作岗位，幷帮助社会从这场疫情中复原。 |
