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美CDC谘询委员会:建议可接种辉瑞疫苗
http://www.CRNTT.com   2020-12-13 11:00:38


  中评社香港12月13日电/美国疾病管制暨预防中心的委员会今天表决通过,建议辉瑞大药厂(Pfizer)与BioNTech的2019冠状病毒疾病(COVID-19)疫苗,替美国史上最大规模接种计划最好准备。

  路透社报道,美国疾病管制暨预防中心(CDC)的预防接种谘询委员会(ACIP)今天以11比0的票数,建议适宜替美国16岁(含)以上民众施打辉瑞&BNT疫苗。表决过程中,有3票因利益冲突下而弃权。

  而美国食品暨药物管理局(USFDA)已于前一天核发紧急使用授权,同意让一般民众施打这支疫苗。

  美国各州和地方公卫当局将如今依据美国FDA和CDC 的指示,替民众施打自联邦政府配发给州、市以及领地的头一批290万剂疫苗。

  ACIP先前就建议,首批取得的疫苗,优先施打对象应为医护人员和养老院住民。

  接着由各州和部分大都市开始替地方医院和老人之家接种。各医院预料最早14日就可以开始替员工接种。

  由于疫苗研究从未纳入孕妇和过敏史患者,ACIP曾讨论相关临床考量,但并未正式进行表决。

  中央社援引报道,出席会议的官员表示,目前没有数据可以说明疫苗会对孕妇产生怎样的影响,孕妇可在谘询医师后,自行决定是否接种。

  官员说,若孕妇接种疫苗后出现发烧这个常见的副作用,考虑到发烧对妊娠可能构成的风险,孕妇可以服用乙酰氨酚(Acetaminophen),也就是美国常见的止痛成药泰利诺(Tylenol)。

  会议中,官员们同样表示,有着严重过敏史的患者,现阶段不应接种疫苗。这与随美国FDA紧急使用授权一同公布的疫苗事实清单所言一致。

  参加电话会议的专家也讨论该如何精确定义所谓的严重过敏史,以确保只将施打疫苗后真的会有危险的人排除在接种行列之外。

  许多专家警告说,有必要取得更多资料,且他们的议会随着新数据而有所调整。

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