中评社香港12月13日电／美国疾病管制暨预防中心的委员会今天表决通过，建议辉瑞大药厂（Pfizer）与BioNTech的2019冠状病毒疾病（COVID-19）疫苗，替美国史上最大规模接种计划最好准备。
路透社报道，美国疾病管制暨预防中心（CDC）的预防接种谘询委员会（ACIP）今天以11比0的票数，建议适宜替美国16岁（含）以上民众施打辉瑞&BNT疫苗。表决过程中，有3票因利益冲突下而弃权。
而美国食品暨药物管理局（USFDA）已于前一天核发紧急使用授权，同意让一般民众施打这支疫苗。
美国各州和地方公卫当局将如今依据美国FDA和CDC 的指示，替民众施打自联邦政府配发给州、市以及领地的头一批290万剂疫苗。
ACIP先前就建议，首批取得的疫苗，优先施打对象应为医护人员和养老院住民。
接着由各州和部分大都市开始替地方医院和老人之家接种。各医院预料最早14日就可以开始替员工接种。
由于疫苗研究从未纳入孕妇和过敏史患者，ACIP曾讨论相关临床考量，但并未正式进行表决。
中央社援引报道，出席会议的官员表示，目前没有数据可以说明疫苗会对孕妇产生怎样的影响，孕妇可在谘询医师后，自行决定是否接种。
官员说，若孕妇接种疫苗后出现发烧这个常见的副作用，考虑到发烧对妊娠可能构成的风险，孕妇可以服用乙酰氨酚（Acetaminophen），也就是美国常见的止痛成药泰利诺（Tylenol）。
会议中，官员们同样表示，有着严重过敏史的患者，现阶段不应接种疫苗。这与随美国FDA紧急使用授权一同公布的疫苗事实清单所言一致。
参加电话会议的专家也讨论该如何精确定义所谓的严重过敏史，以确保只将施打疫苗后真的会有危险的人排除在接种行列之外。
许多专家警告说，有必要取得更多资料，且他们的议会随着新数据而有所调整。 |
