中评社香港12月20日电／美国食品及药物管理局（FDA）一名高级官员上周五在记者会上表示，上周美国约有五名辉瑞疫苗接种者出现过敏反应，祸首疑是一种名为聚乙二醇的成分。
星岛日报报道，FDA生物制品评估和研究中心主任马克斯博士说：“辉瑞疫苗和周五授权的莫德纳疫苗中有一种名为聚乙二醇（polyetheylene glycol）的成分，它可能是导致不良反应的罪魁祸首。” 聚乙二醇是一种化合物，广泛用于多种药物制剂，如注射剂、眼用制剂、口服和直肠用制剂。综合来看，二醇类的毒性相当低。
FDA上周四曾表示，尽管有几位接种者出现过敏反应，但辉瑞疫苗应继续使用，未受到新的限制。据美媒周四报道，阿拉斯加州两名医院人员接种辉瑞疫苗后出现过敏反应，其中一人留院观察。早前英国也发生两宗接种辉瑞疫苗后出现过敏反应的事件。FDA称，部门正调查出现这些反应的原因，同时FDA与辉瑞公司合作，更新情况说明书和处方讯息。
候任总统拜登的过渡团队证实，拜登及夫人本周一将接种新冠疫苗，届时将直播过程。候任白宫新闻秘书说，拜登希望通过接种疫苗，向当地医护人员致谢，并告知公众疫苗是安全的。为避免候任正副总统同时出现接种后的不良反应，候任副总统贺锦丽及丈夫将在之后的一周才接种。另外，辉瑞药厂向在日本提出疫苗批准申请，预料日本政府最快明年二月中旬就能得出审查结果。日本政府希望明年二月下旬至三月上旬，让约万名医护人员先行接种。 |
