中评社香港2月28日电／2019冠状病毒疾病（COVID-19）在美国造成逾50万人病故，美国今天核准娇生集团（Johnson & Johnson）的冠状病毒疫苗紧急使用授权，让美国有了第3款能用来对抗疫情的疫苗。
法新社报道，有别于辉瑞大药厂（Pfizer）和阿斯特捷利康（AstraZeneca Plc）推出的两剂型疫苗，娇生疫苗只需接种一剂。
FDA在核准娇生疫苗前表示，娇生的单剂疫苗在预防COVID-19重症方面效果绝佳，包括对付更新的变异病毒。2019冠状病毒疾病（COVID-19）在美国已造成逾50万人病故。
中央社援引报道，FDA食物与药物代理专员伍考克说：“这场疫情在美国夺走超过50万条人命，疫苗是帮助我们对抗这场疫情的最佳医疗预防方法，核准这款疫苗扩大了疫苗的普及性。”
在大型临床试验中，娇生疫苗在美国对抗COVID-19 重症的效力为85.9%，在南非是81.7%，在巴西则为87.6%。整体而言，各地共3万9321名受试者中，娇生疫苗对抗COVID-19重症的效力为85.4%，但若纳入中等病情的话，疫苗整体效力则降到66.1%。
据美联社消息，数以百万剂的娇生疫苗最快将从3月1日起分配到全美各州。娇生曾表示，料将在3月底前配送2000万剂疫苗到全美各地，夏季前将配送1亿剂。
娇生也寻求疫苗在欧洲地区和世界卫生组织（WHO）核准紧急使用授权。娇生目标要在年底前于全球生产约10亿剂疫苗。中东波斯湾地区岛国巴林25日率先成为全球第一个核准使用娇生疫苗的国家 |
