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| 资料图片：香港和记中国医疗科技有限公司拥有的一家上海化学实验室正在与阿斯利康合作，开发一种治疗肺癌、肾癌、胃癌和结肠癌的药物。（图片来源：美国《纽约时报》网站） |
中评社香港8月10日电／尽管自北京简化药品审批手续以来尚不到1年时间，但中国患者已有望比美国人更早获得某些取得突破进展的药品。英国某药企将把治疗贫血症的最新药带到京沪药店，比在美国城市面世早约1年。美国某制药巨头与中国合作伙伴也正令肠癌治疗上演类似故事。“从今往后20年，中国将拥有可与美国相当甚至有过之而无不及的市场”，伦敦医疗基金经理梅霍尼说，“目前率先在华获批也许听着非同寻常，但5年后或将司空见惯。”
新加坡《今日报》8月3日载文《想要最新的药，到中国去》，文章说，在对治疗癌症、糖尿病和肾病等重病的创新疗法饥渴几十年后，14亿中国人口正成为全球药企的首要目标。他们比以前获得更多医保，且数百万患者正自掏腰包购买不在医保报销范围的西方医药。
所有这些，都是北京改革中国制药产业努力的一部分，即便在与美国日渐升级的贸易争端中，北京也引人注目地让这个产业独善其身。甚至在今年5月两国贸易陷入全面紧张之际，北京仍取消多达28种进口药品的关税幷延长有关专利保护。
直到最近，中国繁琐的审批程序仍令许多(西方)处方药派不上用场。数据显示，2001年至2016年在发达国家获批的433种新疗法，进入中国市场的不到1/3。然后去年10月，中国监管部门废除要求药企在相关药品获审批前须在华重复所有实验的规定。此举是个重大改变，这意味着药企巨头今后将在中美同时甚至可能提前在华推出“重磅”新药。 |
