需要注意的是，中国现阶段在医药创新方面仍主要为模仿创新。陈凯先在前述研讨会上谈及，“建国以来，第一个阶段可以讲是跟踪仿制阶段，建国初一直到上世纪90年代，基本上是依靠仿制药，生物药则基本为零；上世纪90年代开始，中国面临一个重大转折，推进新药创新体系，这是模仿创新的阶段。”
尤其要提到的是中国于2008年启动实施的重大新药创制专项。该专项旨在使中国从以仿制为主逐渐转变为以创制为主，实现从医药大国到医药科技强国的历史性转变。专项启动以来，截至2020年底，中国诞生了68个I类创新药，新药创制速度明显加快。
“重大专项是一座‘投资富矿’和‘金字招牌’。国投创业投资生物医药项目中，直接承担重大专项研发任务的项目数量比重超过三分之一，投资金额接近一半，并围绕为国家重大新药创制提供支撑的企业展开全面投资布局。”高爱民表示。
陈凯先称重大新药创制专项为“成绩斐然”。但他同时提醒，“药是新药，化学结构是新的，有我们自己的知识产权，不侵犯人家的专利，但是它所依据的靶点、依据的作用机制还是人家先发现的，所以说从这一点来讲是模仿的创新。”这也就是国内熟悉的“fast follow”。“未来希望能做到‘first in class’，由中国人先研发研制。”陈凯先表示。
尤其在过去的4年时间里，中国创新药的实力“有了显着提升。”这背后有重大新药创制专项支持、大批科学家回国创业、药物监管工作改革等多方面因素的综合贡献。
据统计，2007－2017年中国创新药“licence－out”数量总共19个，2018年9个，2019年9个。而2020年截至11月底，中国创新药“licence－out”数量已超过17个。
尤其引发业界震撼的是，2020年9月，美国生物制药巨头艾伯维公司（AbbVie）与中国生物科技公司天境生物达成授权协议，跨国药企首次以近30亿美元的高价授权购买了中国自主创新的生物药产品，刷新了中国创新生物药的对外交易纪录。国投创业投资的药捷安康与LG Chem达成3.5亿美元合作，位列2020年中国企业对外license－out的前十大交易。
国投创业团队总结道，过去5年来，我国本土生物医药创新无论临床数量还是新药获批，都呈稳步上市趋势。而新冠疫情发生后，全球生物科技研发已经上升到国家战略竞争的层面，资本加快流入，进一步加快了我国医疗健康产业创新创业的步伐。
他们同时提到，未来中国的生物医药投资将向价值投资进一步回归，“只有真正具有临床意义和价值创造的企业才能维持产品价格体系。”而对于投资机构而言，则需不断增强自身的专业素养，依靠认知的理性找到具有稀缺性的创新企业。 |
