中评社香港11月24日电／据大公报报导，和黄医药（00013）宣布，其自主研发用于肠癌治疗的创新标靶药，获美国食品及药物管理局（FDA）批准上市，成为首只于美国获批的中国研发适用于实体肿瘤的小分子抗瘤药物。和黄医药主席杜志强表示，该公司已与特区政府部门初步接触，计划未来一年在港开设研发中心，暂时物色科技园或河套等地，希望利用人工智能加速研发新药。
被问到为何选择在香港设研发中心，杜志强表示，公司创立时，于内地研发具成本优势、人工低，但现时香港研发成本未必高于内地，且内地高级人员薪俸税率较高，甚至比美国更高，故对高收入科学家而言，香港会较有吸引力，因此不少科学家和高层人士都有意来港，但强调不会裁减内地人手。
另外，早前其子公司和记黄埔医药（上海），与武田制药之子公司达成独家许可协议，在除内地、香港和澳门以外的全球范围内进一步推进呋喹替尼的开发、商业化和生产，而呋喹替尼在内地、香港和澳门则由和黄医药销售。因此，和记黄埔医药（上海）将获得总额可高达11.3亿美元的付款，其中包括协议完成时4亿美元的首付款，这将有助公司增加现金流。
目前和黄医药已有13个自主研发的抗肿瘤创新药物进入临床研究阶段，其中3只创新药物已获国家药监局批准于内地上市，同时亦有超过40项临床试验于全球展开，包括逾15项注册研究。 |
