中评社北京3月23日电／据大公报报导，据BBC报导：荷兰阿姆斯特丹大学医学中心的研究人员18日称，他们利用CRISPR基因编辑技术，成功从被感染的细胞中清除了HIV（人类免疫缺陷病毒，即爱滋病毒），为治愈爱滋病带来新希望。不过，这项研究目前还停留在“概念证明”阶段，真正应用于爱滋病治疗还需要很长一段时间。
阿姆斯特丹大学的科学团队18日在一场医学会议上宣布，他们利用CRISPR技术从被感染的细胞中清除了HIV。CRISPR技术如同一把能切割DNA的剪刀，可以剪掉部分有害的基因片段或使其失活，从而实现对特定基因序列的精确编辑和修饰。
现有的治疗爱滋病的药物只能起到阻断作用，但不能消除爱滋病毒。即使患者接受了有效治疗，体内的HIV会进入休眠或潜伏状态，但他们仍然携带着HIV的DNA或遗传物质。大多数的HIV感染者需要终身采取抗逆转录病毒疗法，如果他们停止服用药物，休眠的病毒就有可能被重新激活并引发健康问题。
阿姆斯特丹大学的这项研究还停留在“概念证明”阶段，若得到进一步发展，将有望治愈爱滋病。但一些病毒学家对可能产生的脱靶效应和长期副作用表示担忧。 |
