中评社香港11月17日电／香据港商报网报道，香港时间17日凌晨，美股收盘大涨，道琼斯指数收涨1.6%报29950.44，创历史新高。标准普尔涨1.16%，报3626.91，也创出了收盘历史新高；纳斯达克涨0.8%，报11924.13。制药公司Moderna宣布其新冠疫苗在第三期临床试验中的保护效率达到94.5%，使市场看到了不久即可进行有效疫苗接种的乐观希望。
美国生物科技公司Moderna当地时间周一（11月16日）宣布，其冠状病毒信使RNA（mRNA）疫苗mRNA－1273在第三期临床试验的第一次中期分析数据中达到了预先设定的统计学上的主要疗效终点，疫苗预防参与者感染病毒的有效率为94.5%。
上周辉瑞制药（PFE）也公布了使用类似新型信使RNA技术生产的候选疫苗的第三期临床试验数，其有效率超过90%，甚至大大超过了许多公共卫生官员的预期。
值得注意的是，Moderna疫苗的保护效力高达94.5%，高于此前辉瑞制药与Biontech联合开发的疫苗的有效率。
此外，Moderna公司宣称，称其冠状病毒疫苗的保质期更长，在冰箱温度下可维持稳定30天，且不需要现场稀释。
作为全球首个进入到人体临床试验阶段的冠状病毒疫苗，今年3月初Moderna公司的mRNA－1273正式开始第1期临床试验。该疫苗在今年1月初便启动研发，根据目前披露的信息，也是全球最早启动的冠状病毒疫苗。
但在进度上，辉瑞制药与Biontech比Moderna早了一周公布3期临床试验中期分析结果。
Moderna这项第3期研究目前已招募了3万名受试者，受试者被按照1：1的比例分别被注射新冠疫苗mRNA－1273与安慰剂，研究的主要终点是基于两次疫苗接种后两周的新冠肺炎感染病例的数据分析。而本次中期分析则基于95例新冠确诊病例触发分析条件，其中90例新冠确诊病例为安慰剂组，mRNA－1273组确诊病例为5例。
而针对重症新冠病例的次要终点分析显示，本次中期分析中共存在11例重症病例，均发生在安慰剂组，mRNA－1273接种组中均未发生。
此前，由于跳过了部分动物试验环节，mRNA－1273曾一度受到外界质疑，尤其在于其安全性上。Moderna则透露，本次中期分析包括同时审核临床试验研究的安全性数据。结果并未报告任何重大的安全隐患。对不良反应事件的回顾表明，该疫苗通常具有良好的耐受性。 |
