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| 医疗人员抽取AZ疫苗准备施打。（中评社 资料照） |
中评社台北6月17日电／美国食品暨药物管理局（FDA）先前通知娇生集团（Johnson & Johnson）必须销毁6000万剂由巴尔的摩一间工厂生产的新冠疫苗，再加上今年3月已经销毁的1500万剂，因为产线污染导致被销毁的疫苗剂量达7,500万剂，FDA近期也公布工厂污染细节，显示工厂同时生产娇生、AZ疫苗，但是内部却未明确划分出两边的生产区域，在清理废弃物时造成交叉感染。
根据《纽约时报》（New York Times）报道，美国FDA于12日在官网公告备忘录，对外详细说明巴尔的摩Bayview工厂的问题，指出主要问题在于工厂未能适当区隔出工人生产娇生、AZ疫苗的区域，以避免交叉感染问题，可能导致疫苗不安全、无效。
备忘录指出，2020年11月工厂开始生产娇生疫苗时，内部规划出两个区域分别准备娇生及AZ疫苗的原物料，但是到了12月开始全面生产时，工作人员却是在同一个仓库内准备两支疫苗的原物料。
同一时间因为加速生产疫苗而制造了更多废弃物，Emergent BioSolutions同意让员工用轮式垃圾桶装载废弃物进出仓库，备忘录指出，这项错误非常有可能就是造成今年3月一批娇生疫苗被AZ疫苗主原料污染的原因，污染最可能发生的时机在于，员工清除AZ疫苗生产区的废弃物时，不慎污染了原本要用来生产娇生疫苗的生物反应器材料。 |
