据悉，在治疗2019冠状病毒病的药物上，医院管理局（医管局）目前仅采用美国药厂的两款口服药，即莫纳皮拉韦（Molnupiravir）及帕克斯洛维德（Paxlovid），但未有引入内地的安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合治疗药物注射液及阿兹夫定片口服药，而该等新药已获国家药品监督管理局批准上市，并获国家卫生健康委员会批准纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》。就此，政府可否告知本会：
（一）鉴于据报，安巴韦单抗和罗米司韦单抗于二○二一年年底已获准在港进行临床试验，是否知悉其在港临床试验结果及在内地医院临床数据，以及其在港申请上市进度；若是，详情为何；若否，原因为何，以及会否向有关药厂及内地当局索取该等数据；
（二）鉴于据报，阿兹夫定片的价格远较上述两款美国药厂药物便宜，并已在内地普及使用，是否知悉其临床试验结果及内地医院临床数据；若是，详情为何；若否，会否向有关药厂及内地当局索取该等数据，并引入阿兹夫定片；
（三）鉴于据报，Paxlovid在减少住院、死亡风险及病毒载量方面较Molnupiravir为佳，是否知悉，医管局是否采购前者的数量较后者为多；若医管局是，两者的采购数量差距为何；若否，原因为何；
（四）是否知悉，上述两款美国药厂药物分别的（i）已处方数量及获处方人数、（ii）即将到期的三个批次的到期日及数量、（iii）已过期批次数量及处理方法，以及（iv）服药后出现较大副作用的确诊者数目及症状为何；有否统计，不愿意服用该两款药物的确诊者数目及其原因为何；
（五）鉴于有研究发现，该两款美国药厂药物有效避免重症和减少死亡风险，是否知悉，医管局会否进一步放宽处方该两款药物的临床指引，包括下调有关年龄限制及覆盖更多高危病人；若会，详情为何；若否，原因为何；及
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