主办:中国评论通讯社
首页|头条|焦点|大陆|台湾|港澳|国际|美国|两岸|华人|经济|财经|军情|社会
人物|文萃|图片|文化|娱乐|评论|社评|快评|观察|专论|网评|外电|智库|智囊
专题|专访|专页|周边|诗词|出版|编译|网书|数据|动态|电讯|名家|记者|简介
   2025年1月29日 星期三
设为首页】【加入最爱】【中评邮箱
您的位置:首页 ->> 即时新闻 】 【打 印】 
美FDA核准娇生疫苗紧急使用 最快3月开打
http://www.CRNTT.com   2021-02-28 11:26:31


  中评社香港2月28日电/2019冠状病毒疾病(COVID-19)在美国造成逾50万人病故,美国今天核准娇生集团(Johnson & Johnson)的冠状病毒疫苗紧急使用授权,让美国有了第3款能用来对抗疫情的疫苗。

  法新社报道,有别于辉瑞大药厂(Pfizer)和阿斯特捷利康(AstraZeneca Plc)推出的两剂型疫苗,娇生疫苗只需接种一剂。

  FDA在核准娇生疫苗前表示,娇生的单剂疫苗在预防COVID-19重症方面效果绝佳,包括对付更新的变异病毒。2019冠状病毒疾病(COVID-19)在美国已造成逾50万人病故。

  中央社援引报道,FDA食物与药物代理专员伍考克说:“这场疫情在美国夺走超过50万条人命,疫苗是帮助我们对抗这场疫情的最佳医疗预防方法,核准这款疫苗扩大了疫苗的普及性。”

  在大型临床试验中,娇生疫苗在美国对抗COVID-19 重症的效力为85.9%,在南非是81.7%,在巴西则为87.6%。整体而言,各地共3万9321名受试者中,娇生疫苗对抗COVID-19重症的效力为85.4%,但若纳入中等病情的话,疫苗整体效力则降到66.1%。

  据美联社消息,数以百万剂的娇生疫苗最快将从3月1日起分配到全美各州。娇生曾表示,料将在3月底前配送2000万剂疫苗到全美各地,夏季前将配送1亿剂。

  娇生也寻求疫苗在欧洲地区和世界卫生组织(WHO)核准紧急使用授权。娇生目标要在年底前于全球生产约10亿剂疫苗。中东波斯湾地区岛国巴林25日率先成为全球第一个核准使用娇生疫苗的国家

扫描二维码访问中评网移动版 】 【打 印扫描二维码访问中评社微信  

 相关新闻:
首页 | 港澳新闻 | 国际时事 | 两岸专区 | 军事聚焦 | 评论世界 | 财经视角 | 文萃大观 | 中评电讯 | 时事专题
关于我们 | 中评动态 | 招聘人才 | 联系方式 | 链接方式 | 中评律师 | 验证记者证 | 免责条款
     最佳浏览模式:1024x768或800X600分辨率   © Copyright 中国评论通讯社