“希望企业拿出更有诚意的报价……每一个小群体都不该被放弃。”
近日，一则医保谈判代表与企业代表就罕见病药物展开价格谈判的视频受到关注。视频中医保谈判代表将药物价格从市价70万元“杀”到3万元左右，引发网友纷纷点赞，也在国内罕见病产业激起波澜。
目前，国内对于罕见病尚无明确定义，罕见病患病人群少、市场需求小、药物研发成本高已成为业界共识，进口药价格高昂也成为压在企业和患者身上的大山。
基于这种背景，今年的医保目录纳入7种高值罕见病药物，对业界传递出积极信号外，也牵连出一系列问题——未来是否有越来越多的罕见病高值药物被打出地板价？这是否会打击国内企业的研发积极性？在盘子有限的医保基金之外，罕见病药物的支付探索还有哪些可能？
业界喜忧参半，药企研发积极性恐受影响
罕见病药物价格被“杀”到地板价，对于患者来说是天大的喜讯，也使业界倍感振奋。
蔻德罕见病公共政策中心主任李杨阳告诉《每日经济新闻》记者，渤健的诺西那生钠注射液和武田的阿加糖酶α注射用浓溶液是非常具有标志性的两个罕见病药物，其在进入医保目录之前的价格都非常昂贵，此次能通过前期的评价走进谈判现场，最终出现在医保目录里，这在前几年的医保谈判中是前所未有的，对于业界来说是一个好的信号。
不过，喜悦的背后也有担忧。进入医保目录前，治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）的诺西那生钠注射液，一针近70万元，每年6针共计约420万元，医保谈判将其单价直接降到3万多元，作为首个拿到医保“入场券”的高值罕见药外企，渤健付出的代价可谓是巨大的。 |
